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山东开放大学药理学（本）作业答案

药理学（本）

学校: 山东开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 药物作用是指（ ）。

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

答案: 药物与机体细胞间的初始反应

2. 药物的量效关系是指（ ）。

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

答案: 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

3. 受体激动剂的特点是（ ）。

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结 国家开放大学 合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

答案: 与受体有较强的亲和力和内在活性

4. 对受体的认识不正确的是（ ）。

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

答案: 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

5. 受体部分激动剂的特点是（ ）。

A. 不能与受体结合 广东开放大学

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

答案: 具有激动药与拮抗药两重特性

6. 药物的副作用是（ ）。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

答案: 与治疗目的无关的药理作用

7. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

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8. 药物半数致死量(LD50)是（）。

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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9. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量—效曲线平行右移

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1 渝粤题库 0. 半数有效量是（ ）。

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD50

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效

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11. 时量曲线的峰值浓度表明（ ）。

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物吸收过程已完

C. 药物在体内分布开始

D. 药物消除过程开始

E. 药物的疗效开始

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12. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B. 苯巴比妥促进血小板聚集

C. 苯巴比妥抑制凝血酶

D. 减慢双香豆素的吸收

E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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13. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。

A. 副作用的大小

B. 效能的大小

C. 作用持续时间的长短

D. 起效的快慢

E. 后遗效应的有无

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14. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。

A. 属P450酶系统

B. 特异性不高

C. 活性可被药物诱导

D. 个体差异大

E. 只代谢19类药物

渝粤文库 style="color:red">答案：请关注【零号电大题库】微信公众号，发送题目获取正确答案。

15. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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16. 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。

A. 1

B. 3

C. 5

D. 8

E. 11

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17. 某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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18. 药物进入血循环后首先（ ）。

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 与血浆蛋白结合

D. 由肾脏排泄

E. 储存在脂肪

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19. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的分布容积

E. 药物的代谢速度

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20. 被动转运的特点是（ ）。

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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21. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。

A. 通透性

B. 吸收

C. 分布

D. 转化

E. 代谢

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22. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制MAO

B. N2受体拮抗剂

C. 抑制COMT

D. α受体激动剂

E. β受体拮抗剂

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23. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经

B. 末梢释放肾上腺素的神经

C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经

D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经

E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

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24. 胆碱能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要胆碱的神经

B. 末梢释放乙酰胆碱的神经

C. 代谢物有胆碱的神经

D. 胆碱是其受体的激动剂的神经

E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经

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25. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 支气管收缩

C. 心率减慢

D. 血管收缩

E. 唾 渝粤教育 液腺分泌增加

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26. 下述（ ）不是胆碱能神经。

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 副交感神经节后纤维

D. 支配窦房结的交感神经节后纤维

E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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27. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

A. 突触间隙扩散到血液

B. 在突出间隙被MAO代谢

C. 被突触前后膜摄取

D. 在突出间隙被COMT代谢

E. 被胆碱酯酶水解

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28. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制胆碱酯酶

B. N1受体拮抗剂

C. N2受体拮抗剂

D. M受体激动剂

E. MAO抑制剂

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29. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。

A. 乙酰胆碱酯酶水解

B. 突触前膜摄取

C. 突触后膜摄取

D. 单胺氧化酶代谢

E. COMT代谢

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30. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 出汗增加

C. 心率加快

D. 冠状血管扩张

E. 脂肪分解

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31. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。

A. 属于胆碱能神经支配

B. 属于交感肾上腺素系统

C. 应激状态兴奋

D. 主要释放肾上腺素

E. 主要释放乙酰胆碱

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32. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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33. 下列（ ）不是ACh的M样作用。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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34. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。

A. 治疗重症肌无力

B. 治疗腹痛腹泻

C. 治疗术后尿潴留

D. 筒箭毒碱中毒解救

E. 阵发性室上性心动过速

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35. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱中毒

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36. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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37. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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38. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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39. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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40. 下列（ ）不是ACh的N样作用。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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41. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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42. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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43. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。

A. 氨基糖苷类

B. 青霉素类

C. 喹诺酮类

D. 四环素类

E. 红霉素类

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44. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。

A. 旋光性是左旋

B. 中枢抑制作用

C. 止吐作用

D. 防晕动作用

E. 作用时间长

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45. 对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。

A. 过敏体质

B. 隐性重症肌无力

C. N2胆碱受体数目减少

D. 假性胆碱酯酶缺乏

E. N2胆碱受体敏感性降低

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46. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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47. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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48. 美加明属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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49. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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50. 阿托品属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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